心理所成功開發國際首個注意缺陷多動障礙遺傳學數據庫

　　隨著科學技術的發展，復雜疾病，尤其是精神疾病的研究引起了越來越多的重視。近日，中國科學院心理健康重點實驗室王晶研究員課題組成功開發了國際上首個注意缺陷多動障礙遺傳學數據庫(a genetic database for attention deficit hyperactivity disorder，ADHDgene)，致力于為全世界的科研工作者提供關于注意缺陷多動障礙（attention deficit hyperactivity disorder，ADHD）研究的遺傳學數據，在呈現其遺傳學研究現狀的基礎上，通過進一步的生物信息學分析，為后續ADHD的遺傳學研究提供重要基礎。該數據庫的成功開發填補了我國精神疾病遺傳學數據庫領域的空白，自2011年8月15日上線以來受到了國內外研究者的廣泛關注，目前頁面總訪問量已達五萬余次。該數據庫可以通過http://adhd.psych.ac.cn/自由訪問。

　　注意缺陷多動障礙（ADHD）是兒童/青少年期常見的一種行為障礙，主要表現為長時間持續的、明顯的注意力不集中和活動過度，常伴有學習困難或品行障礙，患病率在5%左右。一般認為，ADHD是由多種生物因素、心理和社會因素所致的一種綜合征。來自家族、雙胞胎及收養實驗的研究表明，ADHD與遺傳因素有關，遺傳力高達75%~91%。針對ADHD的遺傳學研究表明，多個微效基因的共同作用可能導致ADHD易感性的產生。目前，已有大量的研究利用連鎖分析、關聯分析等方法致力于發現這些易感基因或易感位點。

　　為方便研究者全面了解ADHD的易感基因/位點，王晶研究員的科研團隊通過文獻信息挖掘建立了來自文獻報道的核心數據集（core data），為每個易感基因/位點提供了系統性的綜述，有助于研究者快速而準確地了解某個基因/位點在ADHD遺傳學研究中的現狀；以此為基礎，通過引入連鎖不平衡分析、基于通路的分析方法和基因匹配策略，建立了基于功能分析的擴展數據集（extended data），進而為ADHD的分子遺傳學研究提供更多線索與假設。為保證數據庫的時效性、全面性和實用性，ADHDgene數據庫將定期更新，以提供最新的ADHD遺傳學研究進展和成果。

　　王晶研究員領導的科研團隊將繼續致力于將生物信息學研究方法應用于精神疾病的相關研究，從基因、分子層面揭示其遺傳分子機制，以推動精神疾病的分子遺傳學研究。此項研究得到了中科院知識創新工程項目（KSCX2-EW-J-8）和國家自然科學基金（81101545）的資助。該研究成果已于近期發表在生物信息學知名期刊Nucleic Acids Research（IF：7.836，Q1）。

Zhang, L., Chang, S., Li, Z., Zhang, K., Du, Y., Ott, J. and Wang, J. (2011) ADHDgene: a genetic database for attention deficit hyperactivity disorder.Nucleic Acids Research, doi:10.1093/nar/gkr992.