心理所合作研究揭示連接青少年期神經發育偏離與成年期病理性拖延間的共享神經遺傳架構

你是否也曾這樣：明知截止日期已近在眼前，但還是放不下手機，自我安慰“再刷五分鐘，明天再開始也來得及”？對于大多數人而言，拖延像是一種可被糾正的不良習慣，但在另一部分人身上，拖延卻呈現出更廣泛與更強的“失控感”和“持續性”，甚至引發顯著的痛苦與焦慮等癥狀，這種更接近亞臨床的心理病理拖延狀態被稱為病理性拖延（psychopathological procrastination）。雖然一般性的拖延現象較為常見，以往多將其歸因于行為缺陷或自控力不足，但病理性拖延的神經生物學基礎仍有待系統探究。

為了探究上述問題，中國科學院心理研究所周媛研究員與中國人民解放軍陸軍軍醫大學陳志毅教授帶領團隊依托心理所雙生子研究平臺，以8年追蹤雙生子隊列為基礎開展了系列研究（圖1）。研究團隊旨在解析：被試青少年期的神經發育偏離，能否預測成年后的病理性拖延？這種腦與行為之間的關聯模式是否由共享遺傳因素驅動，且進一步指向細胞與分子通路？

圖1. 研究框架圖

研究共招募了142名（71對）同性別雙生子。研究首先通過雙生子遺傳分析估計病理性拖延的遺傳度。單變量遺傳分析結果顯示，病理性拖延具有中等水平遺傳度（h2= 0.47）。其次，研究利用ENIGMA生命周期大樣本（N ≈ 37407）預訓練的規范化模型，將雙生子個體的腦形態學指標映射到“常模曲線”上，得到每個腦區的神經發育偏離值。在縱向預測中，研究發現被試青少年時期伏隔核（nucleus accumbens, NAcc）的神經發育偏離與成年病理性拖延顯著相關；更關鍵的是，雙變量遺傳分析結果顯示：右側NAcc的偏離與病理性拖延之間不僅存在表型層面的關聯（rph = 0.18），在遺傳層面呈現出更強的共享遺傳驅動（rg = 0.89）。

研究進一步采用被試間表征相似性分析生成病理性拖延的全腦影像表征。結果顯示，病理性拖延的影像表征主要定位在默認模式網絡（Default Mode Network, DMN），并在大腦空間分布上，與皮層功能梯度以及調控動機與獎勵的關鍵神經遞質系統（如多巴胺能與5-羥色胺能神經遞質系統）高度重合。最后，研究對該全腦影像表征與人腦基因表達數據進行橫斷面與縱向的轉錄組整合分析，結果顯示，該全腦影像表征與分子運輸過程、神經免疫反應及神經炎癥顯著相關，并指向血清素、多巴胺通路的功能失調。

綜上，在理論層面，該研究描繪了病理性拖延的多系統神經遺傳架構，發現青少年期的神經影像特征（尤其是NAcc與DMN）能夠前瞻性預測成年病理性拖延，且這種關聯具有顯著的共享遺傳基礎。轉錄組整合分析結果進一步提示，病理性拖延可能涉及獎賞系統相關的多巴胺、血清素通路失衡以及神經免疫炎癥機制（圖2）。在實踐層面，該研究為病理性拖延的早期識別與分層干預提供了新方向，提示青少年期的神經影像特征有望成為病理性拖延風險的客觀線索，為教育與心理健康服務提供了更精準的評估與支持路徑。

圖2.?病理性拖延的神經遺傳失調模型理論示意圖

該研究得到了國家自然科學基金（32300907, 72033006）、重慶市自然科學基金（面上項目，CSTB2025NSCQ-GPX0570）和陸軍軍醫大學紅醫人才項目基金（202211001）的支持。

文章已在線發表于Molecular Psychiatry。心理所博士研究生扈原源，中國人民解放軍陸軍軍醫大學講師/在職博士后唐炎程、博士研究生李威為論文共同第一作者，陳志毅教授與周媛研究員為論文共同通訊作者。心理所博士研究生鄭黨（已畢業）、博士后金悅寧、博士研究生樊青晨，荷蘭奈梅亨大學Jan K. Buitelaar教授為論文共同作者。

論文信息：Hu, Y., Tang, Y., Li, W., Zheng, D., Jin, Y., Fan, Q., ... & Chen, Z. (2026). Shared neurogenetic architecture links adolescent neurodevelopmental deviations to adult psychopathological procrastination.?Molecular Psychiatry, 1-15.?DOI：https://doi.org/10.1038/s41380-025-03423-0